注射器容量允差性能是怎么检验的?

注射器是一种用于将液体药物或其他液体物质注入到人体或动物体内的医疗器械。它通常由一个注射器筒、一个注射器针和一个活塞组成。根据国标要求注射器需要检测外观、容量允差、残留容量及泄漏等性能,今天威夏科技就和您分享注射器容量允差性能的检验方法。

 

注射器容量允差原理:

 

注射器抽吸水至刻度容量,称取排尽后水的质量,排出体积与刻度容量之差为容量允差。

 

注射器容量允差性能是怎么检验的?

 

检验注射器容量允差需要用到的仪器和试剂:

1、电子天平,精度为0.1mg。

2、玻璃容器,选择实验室用硅硼酸盐玻璃器具。

3、试验用水,18℃~28℃,符合GB/T 6682中三级水的要求。

 

注射器容量允差的检验步骤:

 

1、用电子天平称取干燥空玻璃容器质量。

2、注射器抽吸试验用水至刻度容量V0,排出气泡并确保水的半月形水面与锥头腔末端齐平,同时基准线上边缘与分度线下边缘相切。

3、完全压下芯杆,排出试验用水至玻璃容器中。

4、重新称量玻璃器具质量,与空玻璃容器质量之差即为排出体积V1

注射器容量允差的计算结果:

将排出体积减去刻度容量,得到以克为单位表示水的质量,即为容量允差,并以毫升为单位表示,水的密度取1.0g/ml。

 

注射器容量允差性能是怎么检验的?

 

注射器容量允差试验报告要求:

 

试验报告中至少给出一下信息

1、注射器的特性和公称容量,毫升;

2、小于公称容量的一半区间内任选一点的刻度容量,毫升;

3、在等于或大于公称容量一半的区间内任选一点的刻度容量,毫升;

4、容量允差,毫升;

5、试验日期。

注射器容量允差性能是怎么检验的?

 

以上就是注射器容量允差性能的检验方法及测试报告要求,本文由威夏科技www.weixia-china.com原创提供。注射器其他性能的检验还可以用注射器密合性正压测试仪、注射器密合性负压测试仪、注射器滑动性测试仪、注射器推力测试仪注射器测试仪,更多产品详情欢迎来电咨询!

 

威夏科技,深耕行业16载,已经拥有非常先进成熟技术的技术实力,荣获ISO9001质量体系认证,企业3A质量认证及中国医疗器械行业协会的认可等多项质量认证,品质保障,售后无忧!更是国内外4000+客户的共同选择,您不后悔的选择!

当前位置 :

相关产品

创建时间:2024-02-29 16:19

文章作者:www.weixia-china.com

首页    新闻资讯    技术文章    注射器容量允差性能是怎么检验的?